6 причин, почему необходимо делать преимплантационное генетическое тестирование эмбриона (ПГТ) с полным хромосомным скринингом:
1. Сокращает время ДО рождения ребенка с помощью ЭКО
Основная причина неудач при ЭКО - в хромосомных нарушениях. Вы сократите расходы на последующие ЭКО и риски (синдром гиперстимуляции яичников, пункция, медикаментозный сон, стресс). Даже, если нет генетически пригодного эмбриона, Вы не делаете ненужного переноса и не ожидаете результата 2 недели, принимая гормональные препараты.
2. Перенос только одного эмбриона (без снижения результативности и исключение риска двойни)
Снижение риска, связанного с вынашиванием двойни для плодов и матери (ДЦП, умственная отсталость, смертность и кровотечение, гестоз, материнская смертность и т.д.)
3. Исключение риска рождения или вынашивания ребенка с синдром Дауна, Тернера, Патау и др. синдромами
А также исключит вынашивание ребенка с несовместимыми с жизнью синдромами.
4. ПГТ снизит риск прерывания беременности до 9 недель
Самая частая причина абортов или неразвивающихся беременностей - хромосомные нарушения. Делая ПГТ вы снижаете риск аборта и гистероскопии (выскабливания полости матки), психологического стресса.
5. Технологически предполагает перенос в последующем естественном цикле - исключит риск Синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ)
Позволит формироваться плаценте и плоду при естественном физиологическом уровне гормонов без нарушений при сверхвысоких уровнях.
6. Биопсия трофэктодермы
Современный метод ПГТ - забор нескольких клеток из оболочки эмбриона, исключает травму самого эмбриона. На диагностику забирают 5-6 клеток, а не 1-2, как при старом методе, что снижает вероятность ошибки. Устаревший метод ПГТ предполагает биопсию 1-2 клетки от 6-8 клеточного эмбриона.
Что дает преимплантационная генетическая диагностика эмбриона?
Eva31